DEU:Latein:Zytostatika

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Inhaltsverzeichnis

Info

   
Name des Wortschatzes Zytostatika
Sprache 1 Latein
Sprache 2 Deutsch
Inhalt '
Kommentar
Fremdsprache / Sachgebiet Latein
Sprache der Zielgruppe Deutsch
Quelle
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Abschnitt 1

Latein Deutsch Zusatz
Thiopeta Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Cyclophosphamid Alkylanz, Oxazaphosporine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Ifosfamid Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Trofosfamid Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit; MESNA; Übertragen Alkylgruppen auf die DNS; was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Melphalan Alkylanz, bei Multiplen Myelom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Chlorambucil Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Busulfan Alkylanz, NW: Lungenfibrose (selten), Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Cisplatin, Carboplatin, Oxaplatin Alkylanz, NW: Nephro-Ototoxis und Polyneuropathi, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Carmustin (BCNU) Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Temozolomid Alkylanz, Bei Gliobastom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Lomustin (CCNU) Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Estramustin Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Bendamustin Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
Actinomycin D (Dactinomycin) Antibiotika als Zytostatika
Doxorubicin = Adriamycin Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
Daunorubicin Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
Epirubicin Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
Idarubicin Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
Mitoxantron Antibiotika als Zytostatika
Bleomycin Antibiotika als Zytostatika, Schädigt DNS, NW: kann zur Lungenfibrose führen
Mitomycin Antibiotika als Zytostatika, NW: Niereninsuffiziens, kann bei längere Anwendung zu mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA) führen
Vincristin, Vinblastin, Vinorelbin, Vindesin Metaphasegifte, führen durch Bindung an die mikrotubulären Proteine zu einem Stillstand der Mitose in der G2- und M-Phase, NW: Polyneuropathie
Paclitaxel Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
Docetaxel Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
Topetecan Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin


Abschnitt 2

Latein Deutsch Zusatz
Irinotecan Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin
Etoposid Topoisomerase-II-Inhibitor
Azacitidin Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Therapie der MDS
Capecitabin (5-FU Prodrug) Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, wird oral eingenomen
Cytosinarabinosid (Ara-C) Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, ähnelt in seiner Struktur Cytidin, wird im Körper durch Phosphorylierung in die zytozide Form Ara-CTP überführt und hemmt DNS-Polymerase
5-Fluorouracil (5-FU) Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, hemmt durch Einbau in die DNS und RNS mehrere Enzyme, insbes. die Thymidilatsynthethase, parenterale Anwendung
Gemcitabin Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Pyrimidin-Antimetabolit
Methotrexat (MTX) Folsäureantagonisten, NW: Nephro-Hepatotoxisch, Stomatitis, Diarrhö, hemmt die Enzymaktivität von Dihydrofolatreduktase -->_durch Gabe von Folinsäure (Leucovorin) oder Folsäure (Folsan) können zytotoxischen NW von MTX reduziert werden, ohne dass die Wirksamheit der Therapie wesentlich vermindert wird
Pemetrexed Folsäureantagonisten, hemmt folatabhängige Enzyme , bei Pleuramesotheliom, nichtkleinzelliges Bronchial-CA
Azathioprin Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
Fludarabin Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
Thioguanin (= 6-Thioguanin) Purinanaloga
6-Mercaptopurin (6-MP) Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
Cladribin Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
Pentostatin Purinanaloga, bei CLL und Haarzellenleukämie, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
Asparaginase Hemmt Proteinsynthese, Spaltet Asparagin in Aspartat und Amoniak -->_Tumorzellen können Asparagin nicht selber herstellen
Dacarbazin Depolarisation der DNA
Procarbazin Depolarisation der DNA
Hydroxyurea (Hydroxyharnstoff,_Hydroxycarbamid) Hemmt Ribonukleotidreduktase
Trabectedin verhindert DNA-Reparatur, Bindet an die DNA, bei Lipo/Leiomyosarkom; Ovarial-CA, in Seenscheide entdeckt
Eribulin hemmt Mikrotubulus-Dynamik, -->_Mitoseblockade + Apoptose
CD 1 Thymozyten
CD3 Alle T-Lymphozyten
CD4 T-Helferzellen
CD8 T-Suppressor-Zellen


Abschnitt 3

Latein Deutsch Zusatz
CD14 Monozyten
CD 19 B-Zellen
CD20 B-Zellen
CD79 B-Zellen
CD30 Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
CD15 Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB ohne Risikofaktor, plus 20 Gy Radiotherapie, Wiederholung am 29. Tag
Bleomycin, Etoposid, Adriamycin, Cyclophosphamid, Oncovin = Vincristin, Procarbazin, Prednisolon Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB mit Risikofaktor, plus 30 Gy Radiotherapie und Restliche Stadien, BEACOPP-Schema
Brentuximab Anti-CD30-Ak, Reservemittel bei Hodgkin-Lymphom-Rezediv
Rituximab +, Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin = Doxorubicin, Oncovin = Vincristin, Prednisolon NHL-der B-Zell-Reihe, R+CHOP alternativ BR (Bendamustin + Rituximab) , 6 Zyklen
Bortezomib (Velcade) Proteasom-Inhibitoren, Polyneuropathie, Diarrhö, Myelosuppression
Burkitt-Lymphom B-Zell-NHL, Blasten mit sehr hoher Proliferationsrate, ist die nodale Variante der B-Vorläufer-ALL -->_Schädelbestrahlung und intrathekale Chemo
MGUS Monoklonale Gammopathie Unklarer Signifikanz
Thalidomid (Contergan) immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
Lenalidomid (Revlimid) immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin
Pomalidomid immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
Bortezomid (Velcade) , Dexamethason, Cyclophosphamid Multiples Myelom Induktionstherapie, VDC
Bortezomid (Velcade) , Doxorubicin (Adriamycin), Dexamethason Multiples Myelom Induktionstherapie, PAD, anschließend Cyclophosphamid, G-CSF, SZT, Melphalan
Alemtuzumab CD52, bei CLL
Bevacizumab (Avastin) VEGF, Kolorektales-CA, Bronchial-CA, Mamma-CA, Nierenzell-CA
Brentuximab Vedotin CD30, Reservemittel bei Hogkin
Cetuximab (Erbitux) EGF-Rezeptor, KRK bei unmutiertem KRAS-Gen (Wildtyp)
Ibritumomab- Tiuxetan (Zevalin) CD20, Lymphom
Ipilimumab (Yervoy) CTLA-4, Malignes Melanom
Ofatumumab (Arzerra) CD20, CLL


Abschnitt 4

Latein Deutsch Zusatz
Panitumumab (Vectibix) EGF-Rezeptor, Kolorektales-CA
Rituximab (Mabthera) CD20, Lymphome, rheumatoide Arthritis
Trastuzumab HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
Pertuzumab HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
Afatinib (Gilotrif) EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
Erlotinib (Tarceva) EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
Gefitinib (Iressa) EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
Axitinib (Inlyta) VEGFR, Nierenzellkarzinom
Bosutinib (Bosulif) bcr-abl, src**, CML
Crizotinib (Xalkori) ALK, (anaplastische Lymphomkinase) , ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungen-CA
Dasatinib (Sprycel) bcr-abl, src**, KIT, CML, Ph+ALL
Imatinib (Glivec) bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
Nilotinib (Tasigna) bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
Lapatinib (Tyverb) EGFR, HER-2, Mamma-CA
Pazopanib (Votrient) VEGFR, KIT, PDGFR, Nierenzell-CA, Weichteilsarkome
Ponatinib (Iclusig) bcr-abl, src**, CML
Regorafenib (Stivarga) KIT, VEGFR, RET, GIST, KRK
Sorafenib (Nexavar) VEGFR, PDGFR, KIT, raf**, Lebercell-CA, Nierenzell-CA
Sunitinib (Stuten) VEGFR, KIT, PDGFR, GIST, Nierenzell-Ca
Vandetanib (Caprelsa) VEGFR, EGFR, RET, Medulläres-Schilddrüsen-CA
Everolimus (Afinitor,_Certican) mTOR, Nierenzell-CA, Transplantationsmedizin, Preankreatisch neuroendokrine Tumore
Temsirolimus (Torisel) mTOR, Nierenzell-Ca
Ruxolitinib JAK1/2-Inhibitor, bei Osteomyelofibrose
Adrenalin alpha,beta Agonist
Dopamin alpha, beta, D Agonist


Abschnitt 5

Latein Deutsch Zusatz
Dobutamin alpha1, beta Agonist
Orciprenalin beta Agonist
Etilefrin alpha, beta Agonist
Midodrin alpha Agonist
Clonidin alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound
Monoxidin alpha2 >_alpha1 Agonist
alpha-Methyldopa alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft
Terbutalin beta2 >_beta 1 Agonist
Fenoterol beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma
Salbutamol beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2)
Clenbuterol beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o.
Formoterol beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz
Salmeterol beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz
Amphetamin indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie
Methylphenidat, Ritalin indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS
Phenoxybenzamin alpha Antagonist , irreversibel
Alfuzosin alpha1 Antagonist
Doxazosin alpha1 Antagonist
Prazosin alpha1 Antagonist
Terazosin alpha1 Antagonist
Tamsulosin alpha1 Antagonist
Urapidil alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen
Carvedilol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten


Abschnitt 6

Latein Deutsch Zusatz
Pindolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Pindolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Sotalol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Timolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Atenolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Betaxolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Bisoprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Celiprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Metoprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nebivolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Carbachol mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom
Bethanechol mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung
Pilocarpin mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck
Donepezil nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
Galantamin nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer
Neostigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang
Physostigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig
Pyridostigmin, Kalymin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis
Rivastigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer
N-Butylscopolamin, Buscopan mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken
Trospiumchlorid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig
Ipratropiumbromid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
Tiotropiumbromid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
Atropin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab
Scopolamin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin)


Abschnitt 7

Latein Deutsch Zusatz
Biperiden mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Trihexyphenidyl mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Pirenzepin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Solifenacin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Darifenacin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Oxybutynin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal
Tolterodin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
-Tubocurarin nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Atracurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Cisatracurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Mivacurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Pancuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Rocuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Vecuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Suxamethonium, Succinylcholin nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Dantrolen myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome
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