| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Thiopeta
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Cyclophosphamid
|
Alkylanz, Oxazaphosporine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Ifosfamid
|
Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit, MESNA, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS, was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Trofosfamid
|
Alkylanz, Oxazaphosphorine, NW: hämorrhagische Zystitis ->_Flüssigkeit; MESNA; Übertragen Alkylgruppen auf die DNS; was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Melphalan
|
Alkylanz, bei Multiplen Myelom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Chlorambucil
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Busulfan
|
Alkylanz, NW: Lungenfibrose (selten), Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Cisplatin, Carboplatin, Oxaplatin
|
Alkylanz, NW: Nephro-Ototoxis und Polyneuropathi, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Carmustin (BCNU)
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Temozolomid
|
Alkylanz, Bei Gliobastom, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Lomustin (CCNU)
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Estramustin
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Bendamustin
|
Alkylanz, Übertragen Alkylgruppen auf die DNS was zu Vernetzungsreaktionen zwischen DNS-Strängen führt und damit zum Abbruch der Replikation
|
|
| Actinomycin D (Dactinomycin)
|
Antibiotika als Zytostatika
|
|
| Doxorubicin = Adriamycin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
|
|
| Daunorubicin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
|
|
| Epirubicin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
|
|
| Idarubicin
|
Antibiotika als Zytostatika, Anthrazykline, NW: Kardiotoxisch
|
|
| Mitoxantron
|
Antibiotika als Zytostatika
|
|
| Bleomycin
|
Antibiotika als Zytostatika, Schädigt DNS, NW: kann zur Lungenfibrose führen
|
|
| Mitomycin
|
Antibiotika als Zytostatika, NW: Niereninsuffiziens, kann bei längere Anwendung zu mikroangiopathischer hämolytischer Anämie (MAHA) führen
|
|
| Vincristin, Vinblastin, Vinorelbin, Vindesin
|
Metaphasegifte, führen durch Bindung an die mikrotubulären Proteine zu einem Stillstand der Mitose in der G2- und M-Phase, NW: Polyneuropathie
|
|
| Paclitaxel
|
Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
|
|
| Docetaxel
|
Taxane, führen zur Verklupmung der Mikrotubuli und damit Störung der Mitose, NW: allergische Reaktionen, periphere Neuropathiene (50% d.F), Sinusbradykardie (20%)
|
|
| Topetecan
|
Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Irinotecan
|
Topoisomerase-I-Inhibitoren, führen zu Einzelstrangabbrüchender DNA, NW: dosislimierte cholinerg bedingte Diarrhö -->_Atropin
|
|
| Etoposid
|
Topoisomerase-II-Inhibitor
|
|
| Azacitidin
|
Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Therapie der MDS
|
|
| Capecitabin (5-FU Prodrug)
|
Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, wird oral eingenomen
|
|
| Cytosinarabinosid (Ara-C)
|
Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, ähnelt in seiner Struktur Cytidin, wird im Körper durch Phosphorylierung in die zytozide Form Ara-CTP überführt und hemmt DNS-Polymerase
|
|
| 5-Fluorouracil (5-FU)
|
Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, hemmt durch Einbau in die DNS und RNS mehrere Enzyme, insbes. die Thymidilatsynthethase, parenterale Anwendung
|
|
| Gemcitabin
|
Pyrimidinanaloga, Antimetabolit, Pyrimidin-Antimetabolit
|
|
| Methotrexat (MTX)
|
Folsäureantagonisten, NW: Nephro-Hepatotoxisch, Stomatitis, Diarrhö, hemmt die Enzymaktivität von Dihydrofolatreduktase -->_durch Gabe von Folinsäure (Leucovorin) oder Folsäure (Folsan) können zytotoxischen NW von MTX reduziert werden, ohne dass die Wirksamheit der Therapie wesentlich vermindert wird
|
|
| Pemetrexed
|
Folsäureantagonisten, hemmt folatabhängige Enzyme , bei Pleuramesotheliom, nichtkleinzelliges Bronchial-CA
|
|
| Azathioprin
|
Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
|
|
| Fludarabin
|
Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
|
|
| Thioguanin (= 6-Thioguanin)
|
Purinanaloga
|
|
| 6-Mercaptopurin (6-MP)
|
Purinanaloga, NW: Pankreatitis, Hepatitis mit oder ohne Cholestase, hemmen die Purin-de-novo-Synthese, im Abbauweg spielt Xanthinoxidase eine Rolle -->_bei Allopurinol Dosis Reduzieren
|
|
| Cladribin
|
Purinanaloga, bei CLL, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
|
|
| Pentostatin
|
Purinanaloga, bei CLL und Haarzellenleukämie, Purin-Antimetabolite, NW: persistierende Suppression der T-Helferzellen -->_Risiko opportunistische Infektionen
|
|
| Asparaginase
|
Hemmt Proteinsynthese, Spaltet Asparagin in Aspartat und Amoniak -->_Tumorzellen können Asparagin nicht selber herstellen
|
|
| Dacarbazin
|
Depolarisation der DNA
|
|
| Procarbazin
|
Depolarisation der DNA
|
|
| Hydroxyurea (Hydroxyharnstoff,_Hydroxycarbamid)
|
Hemmt Ribonukleotidreduktase
|
|
| Trabectedin
|
verhindert DNA-Reparatur, Bindet an die DNA, bei Lipo/Leiomyosarkom; Ovarial-CA, in Seenscheide entdeckt
|
|
| Eribulin
|
hemmt Mikrotubulus-Dynamik, -->_Mitoseblockade + Apoptose
|
|
| CD 1
|
Thymozyten
|
|
| CD3
|
Alle T-Lymphozyten
|
|
| CD4
|
T-Helferzellen
|
|
| CD8
|
T-Suppressor-Zellen
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| CD14
|
Monozyten
|
|
| CD 19
|
B-Zellen
|
|
| CD20
|
B-Zellen
|
|
| CD79
|
B-Zellen
|
|
| CD30
|
Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
|
|
| CD15
|
Hodgkin-Reed-Sternberg-Zellen, Hodgkin-Lymphom, ca. 1% der Zellen beim Hodgkin-Lymphom ->_Rest gesunde Zellen
|
|
| Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin
|
Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB ohne Risikofaktor, plus 20 Gy Radiotherapie, Wiederholung am 29. Tag
|
|
| Bleomycin, Etoposid, Adriamycin, Cyclophosphamid, Oncovin = Vincristin, Procarbazin, Prednisolon
|
Hodgkin-Lymphom, Stadium IA-IIB mit Risikofaktor, plus 30 Gy Radiotherapie und Restliche Stadien, BEACOPP-Schema
|
|
| Brentuximab
|
Anti-CD30-Ak, Reservemittel bei Hodgkin-Lymphom-Rezediv
|
|
| Rituximab +, Cyclophosphamid, Hydroxydaunorubicin = Doxorubicin, Oncovin = Vincristin, Prednisolon
|
NHL-der B-Zell-Reihe, R+CHOP alternativ BR (Bendamustin + Rituximab) , 6 Zyklen
|
|
| Bortezomib (Velcade)
|
Proteasom-Inhibitoren, Polyneuropathie, Diarrhö, Myelosuppression
|
|
| Burkitt-Lymphom
|
B-Zell-NHL, Blasten mit sehr hoher Proliferationsrate, ist die nodale Variante der B-Vorläufer-ALL -->_Schädelbestrahlung und intrathekale Chemo
|
|
| MGUS
|
Monoklonale Gammopathie Unklarer Signifikanz
|
|
| Thalidomid (Contergan)
|
immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
|
|
| Lenalidomid (Revlimid)
|
immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin
|
|
| Pomalidomid
|
immunmodulatorische Substanz, antiangiogenetische Wirkung und induzieren Apoptose, NW: Teratogen ->_Antikonzeption, Thromboserisiko ->_ASS oder LMW-Heparin, Neuropathie, Müdigkeit
|
|
| Bortezomid (Velcade) , Dexamethason, Cyclophosphamid
|
Multiples Myelom Induktionstherapie, VDC
|
|
| Bortezomid (Velcade) , Doxorubicin (Adriamycin), Dexamethason
|
Multiples Myelom Induktionstherapie, PAD, anschließend Cyclophosphamid, G-CSF, SZT, Melphalan
|
|
| Alemtuzumab
|
CD52, bei CLL
|
|
| Bevacizumab (Avastin)
|
VEGF, Kolorektales-CA, Bronchial-CA, Mamma-CA, Nierenzell-CA
|
|
| Brentuximab Vedotin
|
CD30, Reservemittel bei Hogkin
|
|
| Cetuximab (Erbitux)
|
EGF-Rezeptor, KRK bei unmutiertem KRAS-Gen (Wildtyp)
|
|
| Ibritumomab- Tiuxetan (Zevalin)
|
CD20, Lymphom
|
|
| Ipilimumab (Yervoy)
|
CTLA-4, Malignes Melanom
|
|
| Ofatumumab (Arzerra)
|
CD20, CLL
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Panitumumab (Vectibix)
|
EGF-Rezeptor, Kolorektales-CA
|
|
| Rituximab (Mabthera)
|
CD20, Lymphome, rheumatoide Arthritis
|
|
| Trastuzumab
|
HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
|
|
| Pertuzumab
|
HER-2, HER-2-positives Mamma-/Magen-CA
|
|
| Afatinib (Gilotrif)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
|
|
| Erlotinib (Tarceva)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
|
|
| Gefitinib (Iressa)
|
EGFR, Pankreas-CA, nicht-kleinzelliges Lungen-Ca
|
|
| Axitinib (Inlyta)
|
VEGFR, Nierenzellkarzinom
|
|
| Bosutinib (Bosulif)
|
bcr-abl, src**, CML
|
|
| Crizotinib (Xalkori)
|
ALK, (anaplastische Lymphomkinase) , ALK-positives nicht-kleinzelliges Lungen-CA
|
|
| Dasatinib (Sprycel)
|
bcr-abl, src**, KIT, CML, Ph+ALL
|
|
| Imatinib (Glivec)
|
bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
|
|
| Nilotinib (Tasigna)
|
bcr-abl, KIT, PDGFR, CML, Ph+ALL, GIST, Hypereosinophiles Syndrom, chronische eosinophile Leukämie, MDS/MPD, Dermatofibrosarcoma protuberans
|
|
| Lapatinib (Tyverb)
|
EGFR, HER-2, Mamma-CA
|
|
| Pazopanib (Votrient)
|
VEGFR, KIT, PDGFR, Nierenzell-CA, Weichteilsarkome
|
|
| Ponatinib (Iclusig)
|
bcr-abl, src**, CML
|
|
| Regorafenib (Stivarga)
|
KIT, VEGFR, RET, GIST, KRK
|
|
| Sorafenib (Nexavar)
|
VEGFR, PDGFR, KIT, raf**, Lebercell-CA, Nierenzell-CA
|
|
| Sunitinib (Stuten)
|
VEGFR, KIT, PDGFR, GIST, Nierenzell-Ca
|
|
| Vandetanib (Caprelsa)
|
VEGFR, EGFR, RET, Medulläres-Schilddrüsen-CA
|
|
| Everolimus (Afinitor,_Certican)
|
mTOR, Nierenzell-CA, Transplantationsmedizin, Preankreatisch neuroendokrine Tumore
|
|
| Temsirolimus (Torisel)
|
mTOR, Nierenzell-Ca
|
|
| Ruxolitinib
|
JAK1/2-Inhibitor, bei Osteomyelofibrose
|
|
| Adrenalin
|
alpha,beta Agonist
|
|
| Dopamin
|
alpha, beta, D Agonist
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Dobutamin
|
alpha1, beta Agonist
|
|
| Orciprenalin
|
beta Agonist
|
|
| Etilefrin
|
alpha, beta Agonist
|
|
| Midodrin
|
alpha Agonist
|
|
| Clonidin
|
alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound
|
|
| Monoxidin
|
alpha2 >_alpha1 Agonist
|
|
| alpha-Methyldopa
|
alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft
|
|
| Terbutalin
|
beta2 >_beta 1 Agonist
|
|
| Fenoterol
|
beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma
|
|
| Salbutamol
|
beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2)
|
|
| Clenbuterol
|
beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o.
|
|
| Formoterol
|
beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz
|
|
| Salmeterol
|
beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz
|
|
| Amphetamin
|
indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie
|
|
| Methylphenidat, Ritalin
|
indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS
|
|
| Phenoxybenzamin
|
alpha Antagonist , irreversibel
|
|
| Alfuzosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Doxazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Prazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Terazosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Tamsulosin
|
alpha1 Antagonist
|
|
| Urapidil
|
alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen
|
|
| Carvedilol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nadolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nadolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Pindolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Pindolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Sotalol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Timolol
|
nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
|
|
| Atenolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Betaxolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Bisoprolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
|
|
| Celiprolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Metoprolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Nebivolol
|
selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
|
|
| Carbachol
|
mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom
|
|
| Bethanechol
|
mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung
|
|
| Pilocarpin
|
mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck
|
|
| Donepezil
|
nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
|
|
| Galantamin
|
nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer
|
|
| Neostigmin
|
veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang
|
|
| Physostigmin
|
veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig
|
|
| Pyridostigmin, Kalymin
|
veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis
|
|
| Rivastigmin
|
veresternde Ach-Esterase-Hemmer
|
|
| N-Butylscopolamin, Buscopan
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken
|
|
| Trospiumchlorid
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig
|
|
| Ipratropiumbromid
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
|
|
| Tiotropiumbromid
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
|
|
| Atropin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab
|
|
| Scopolamin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin)
|
|
| Latein
|
Deutsch
|
Zusatz
|
| Biperiden
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| Trihexyphenidyl
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| Pirenzepin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| Solifenacin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| Darifenacin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| Oxybutynin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal
|
|
| Tolterodin
|
mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
|
|
| -Tubocurarin
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Atracurium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Cisatracurium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Mivacurium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Pancuronium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Rocuronium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Vecuronium
|
nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Suxamethonium, Succinylcholin
|
nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
|
|
| Dantrolen
|
myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome
|
|