DEU:(Unbestimmt):Pharmaka

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Inhaltsverzeichnis

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Name des Wortschatzes Pharmaka
Sprache 1 Unbestimmt_
Sprache 2 Deutsch
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Kommentar
Fremdsprache / Sachgebiet (Unbestimmt)
Sprache der Zielgruppe Deutsch
Quelle
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Abschnitt 1

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Furosemid Schleifendiuretikum
Torasemid Schleifendiuretikum, Na-K-2Cl-Cotransport-Blocker
Hydrochlorothiazid Thiazidanalogon, NaCl-Contransporter-Blocker
Xipamid Thiazidanalogon, NaCl-Contransporter-Blocker
Triamteren Kalium sparendes Diuretikum, Na-Kanal-Blocker
Spironolacton Kalium sparendes Diuretikum, Aldosteron-Antagonist, ENac Kanäle und Na-K-ATPase weniger, Progesteron- und Androgenrezeptor Antagonist ->_Gynäkomastie
Amilorid Kalium sparendes Diuretikum, Aldosteron-Antagonist
Tolvaptan Vasopressin2-Rezeptor-Antagonist, Na geht rauf, werden keine Aquaporine eingebaut, KI Hypernatriämie
Doxazosin alpha1-Blocker, Ind: Hypertonie, Prostatahyperplasie
Urapidil alpha1-Blocker, Hemmung 5HT-Rezeptoren zentral
Dihydralazin Vasodilatator, Ind: Schwangerschaft, UAW: Reflextachykardie
Nitroprussid(natrium) NO-Donator, 2-3 Min wirksam, Keine Toleranzentwicklung, Cyanidfreisetzung bei Überdosierung
Clonidin alpha2-Agonist, wirkt sedierend, UAW: rebound Hochdruck, Mund Trockenheit
(L-) Methyldopa alpha2-Agonist, falscher Baustein wirkt jedoch an alpha2, Ind: Schwangerschaft
Carbachol mAch-Agonist, Ind: Glaukom, nicht ZNS gängig, gering auch nAch wirksam
Bethanechol mAch-Agonist, Ind: Darm- und Magenatonie
Pilocarpin mAch-Agonist, Ind: Glaukom (wirkt miotisch), UAW: vermehrte Speichelsekretion
Atropin mAch-Antagonist, ZNS gängig, Ind: E605-Intox, Tränen-, Speichel-, Schweiss-, Bronchial-, Magensäuresekretion nehmen ab
Ipratropium mAch-Antagonist, nicht ZNS gängig, Ind: COPD , HWZ: 6 Std.
Tiotropium mAch-Antagonist, nicht ZNS gängig, Ind: COPD, HWZ: 12 Std.
Scopalamin mAch-Antagonist, ZNS und Dermagängig, Ind: Reisekrankheit, Mydriatikum
Butylscopolamin mAch-Antagonist, wirkt krampflösend auf gl. Muskulatur, nicht ZNS gängig, Ind: Koliken
Tropicamid mAch-Antagonist, Ind: Mydriatikum, HWZ: 1-2 Std
Physostigmin Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig, Ind: Glaukom, Atropinvergiftung, M. Alzheimer
Pyridostigmin Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, Ind: Myasthenia gravis, Darmatonie, atonische Obstipation


Abschnitt 2

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Neostigmin Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, Ind: Myasthenia gravis, Darmatonie, atonische Obstipation
Parathion (E605,_Nitrostigmin) irreversibel Ach-Esterase-Hemmer , Gift
Donepezil Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig, Ind: leichte Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
Chinidin Antiarrhytmika, Na-Kanal-Blocker ->_AP kürzer und langsamer (da auch K-Kanäle geblockt werden) , KI: Pat. mit strukturellen Herzveränderungen
Lidocain Antiarrhytmika, Lokalanästhetika, Na-Kanal-Blocker AP kürzer ->_Erregungsblockade
Flecainid Antiarrhytmika, Na-Kanal-Blocker , AP unverändert, Ind: bei idiopath. Vorhofflimmern
Amiodaron (Cordarex) Antiarrhytmika, K-Kanal-Blocker, UAW: Hyper- und Hypothereose ->_Struktur ähnlich SD-Hormone, Tachy- oder Bradykarde Rhytmusstörungen
Captopril ACE-Hemmer, Kurzwirksam, UAW: Angioödem, Reizhusten, kann Hyperkaliamie verursachen, Renin hoch (neg. Rückkoplung)
Ramipril ACE-Hemmer, langwirksam, Ind: nach MI, Hypertonie,, UAW: Reizhusten, Angioödem, kann Hyperlipidämie verursachen, Renin hoch (neg. Rückkopplung)
Losartan AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen
Candesartan AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen
Valsartan AT1-Rezeptor-Blocker, Ind: Hypertonie, UAW: kann zu Hyperkaliämie führen, Alternative zu ACE-Hemmern bei Reizhusten
Aliskiren Renin-Blocker, Ind: Hypertonie, Vorteil: keine neg. Rückkoplung wie bei ACE-Hemmern
Digoxin Herzglykosid, positiv inotrop, Hemmt Na-K-ATPase, HWZ: 36 Std, Ausscheidung renal
Digitoxin Herzglykosid, positiv inotrop, Hemmt Na-K-ATPase, HWZ: 160 Std, Auscheidung 70 % hepatisch und 30% renal
Dobutamin beta1-Agonist, wirkt auch schwächer an alpha1 und beta2 ->_Wirkung hebt sich auch, Ind: Notfall bei Schock, akute Herzinsuffiziens
Milrinon PDE-Hemmer, ->_cAMP geht hoch ->_HF rauf, unter Überwachung der Vitalparameter, da Arrhythmiegefahr
Metoprolol beta1-Blocker, Ind: chron. Herzinsuffiziens, UAW: Depression, KI: Asthma da auch leichte beta2 Wirkung
Bisoprolol beta1-Blocker, Ind: chron. Herzinsuffiziens, UAW: Depression, KI: Asthma da auch leichte beta2 Wirkung
Carvedilol beta-Blocker, alpha-Antagonistisch
Spironolacton Aldosteron-Antagonist, Kalium sparendes Diuretikum, UAW: Gynäkomastie
Eplerenon Aldosteron-Antagonist, Kalium sparendes Diuretikum, UAW: Gynäkomastie
Isoprenalin beta-Agonist, schwach auch alpha-Agonist, peripher Widerstand geht runter da beta2 höher als alpha1, ->_HF hoch, sys. RR leicht hoch, diast. RR deutlich runter
Noadrenalin alpha-Agonist, leicht beta1-Agonist, keine beta2-Wirkung, RR geht hoch, HF runter, periph. Widerstand deutlich hoch da alpha1-Agonist
Adrenalin alpha und beta Agonist, syst. RR hoch, diast. RR runter, wirkt nur peripher


Abschnitt 3

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Salbutamol beta2-Agonist, SABA, Ind: Asthma, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Fenoterol beta2-Agonist, SABA, Ind: Asthma, Tokolyse, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Formoterol beta-Agonist, LABA, Ind: langzeittherapie Asthma, KI: Herzinsuffiziens, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Salmeterol beta-Agonist, LABA, Ind: langzeittherapie Asthma, KI: Herzinsuffiziens, UAW: Rhytmusstörungen, Tremor, Hyperglykämie
Theophyllin unselektiver Adenosin-R-Antagonist, erhöht leicht die Diurese, positiv ino- und chronotrop
Phenylephrin alpha1-Agonist, leicht alpha2-Agonist, Ind: Mydriatikum (Untersuchung am Auge), Nasenspray ->_Vasokonstriktion
Xylometazolin alpha1-Agonist, Ind: Nasenspray, UAW: Schleimhausatrophie bei Dauertherapie, Rebound nach Konstriktion der Gefäße
Methylphenidat (Ritalin) indirekter Sympathikusagonist, Hemmt die Wiederaufnahme in Präsynapse
Amphetamin indirekter Sympathikusagonist, Hemmt die Wiederaufnahme in Präsynapse
Ephedrin indirekter Sympathikusagonist
Propranolol beta-Blocker, unselektiv, Ind: Hypertonie, KHK, Herzinsuffizienz, Migräneprophylaxe, UAW: Asthmaanfall, Synkopen, periph. Durchblutungsstörung, initialer RR-Anstieg
Timolol beta-Blocker, Ind: Glaukomtherapie ->_hemmt beta2 des Ziliarkörpers und senkt Kammerwasserproduktion
Atenolol beta1-Blocker
Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) NO-Donator, Ind: sympt. bei Angina pectoris, Prophylaxe bei stabiler AP, KI: nicht zusammen mit Sildenafil (Viagra)
Isosorbiddinitrat (ISDN) NO-Donator, Ind: sympt. bei Angina pectoris, Prophylaxe bei stabiler AP, KI: nicht zusammen mit Sildenafil (Viagra)
Sildenafil (Viagra) PDE-5-Inhibitor , ->_cGMP wird durch PDE5 weniger abgebaut ->_cGMP rauf ->_Relaxation der glatt. Muskulatur
Nifedipin Ca-Kanal-Blocker, selektiv Gefäße, Ind: Hypertonie (schnelle,_kurze Wirkung), KI: frischer HI, instabile Angina, Herzinsuffiziens, UAW: Reflextachykardie, Obstipation
Amlodipin Ca-Kanal-Blocker, selektiv Gefäße, Ind: Hypertonie (schnelle,_kurze Wirkung), KI: frischer HI,instabile Angina, Herzinsuffiziens, UAW: Reflextachykardie, Obstipation
Verapamil Ca-Kanal-Blocker, Herz und Gefäß, Phenylalkylamin, Antiarrhytmika, NICHT MIT BETA-BLOCKERN, CYP3A4-Hemmstoff, P-Glykoprotein-Hemmstoff
Diltiazem Ca-Kanal-Blocker, Benzothiazepin, NIE MIT BETABLOCKERN
Simvastatin Lipidsenker, HMG-CoA-Reduktasehemmer, UAW: Myopathie (Rhabdomyolyse), Med. mit CYP3A4 Interaktionen können die Plasmakonzentration erhöhen bei Simvastatin einnahme
Pravastatin Lipidsenker, HMG-CoA-Reduktasehemmer, UAW: Myopathie (Rhabdomyolyse)
Ezetinib Lipidsenker, hemmt Cholesterinaufnahme durch Hemmung von NCP1L1-Transporter
Clopidogrel Thrombozytenaggregationshemmer, Prodrug, Hemmung der ADP-Rezeptoren am Thrombozyten ->_keine Aktivierung von GPIIa/IIIb ->_keine Quervernetzung über Fibrinogen
Abciximab Thrombozytenaggregationshemmer, Antikörper gegen GPIIaIIIb , Hemmung der ADP-Rezeptoren am Thrombozyten ->_keine Aktivierung von GPIIa/IIIb ->_keine Quervernetzung über Fibrinogen


Abschnitt 4

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
unfraktioniertes Heparin Antikoagulans, bindet an ATIII ->_verbesserte Komplexbildung mit IIa und Xa ->_werden Inaktiviert, UAW: HIT1 und HIT2, nur i.v.
niedermolekulares Heparin Antikoagulans, bindet an ATIII ->_verbesserte Komplexbildung mit Xa ->_werden Inaktiviert, UAW: HIT1 und HIT2
Fondaparinux Antikoagulans, direkter X-Antagonist, ATIII abhänging, UAW: HIT1 und HIT2, Blutungsrisiko bei Niereninsuffiziens da renale Elimination
Protamin Heparin-Antidot , (nur bei unfraktioniertem bis niedermolekularem Heparin)
Danaparoid Antikoagulans, niedermolekular, Anti-Xa-Aktivität HWZ: 25 Std
Lepirudin, (Hirudin) Direkter Thrombin-Inhibitor, Ind: HIT2
Argatroban Direkter Thrombin-Inhibitor, Ind: HIT2
Dabigatran(etexilat) Direkter Thrombin-Inhibitor, renale Elimination, per os Applikation
Rivaroxaban Antikoagulans, direkte Hemmung von F-X (AT3 unabhängig), per os Applikation, hepatische Elimination
Apixaban Antikoagulans, direkter Hemmung von Faktor-X, WW: bei CYP3A4-Inhibitoren steigt im Serum an, Applikation per os
Phenprocoumon Antikoagulans, Vit.K-Antagonist, verzörgerter Wirkungseintritt ,da vorhandene Faktoren noch vorhanden, Faktor: 1972 und S C, UAW: Embryopathie bei Schwangerschaft, subcutane Cumarinnekrosen
Warfarin Antikoagulans, Vit.K-Antagonist, verzörgerter Wirkungseintritt ,da vorhandene Faktoren noch vorhanden, Faktor: 1972 und S C, UAW: Embryopathie bei Schwangerschaft, subcutane Cumarinnekrosen
Prothrombinkomplex (PPSB) Antidot für Marcumar, enthält Faktoren 1972 und Protein C und S
Steptokinase Fibrinolytika, aktiviert Plasmin ->_löst Fibringerinsel, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Alteplase Fibrinolytika, HWZ: 3-4 min, binden an fuktionelle Domäne von Fibrin ->_Aktivität von Plasminogen zu Plasmin vielfach höher, als im strömendem Blut ->_Lyse, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Teneteplase (TNK-tPA) Fibrinolytika, HWZ: 20 min, finden an fuktionelle Domäne von Fibrin ->_Aktivität von Plasminogen zu Plasmin vielfach höher, als im strömendem Blut ->_Lyse, Ind: Herzinfarkt, nicht blutiger Schlaganfall , UAW: Blutungen
Tranexamsäure Antagonisierung von Fibrinolytika
Celecoxib COX2-Hemmer, NSAID
Sulfasalazin Antirheumatikum, Prodrug, lokal wirksam, entzündungshemmend, immunsuppressiver und antimikrobieller Wirkstoff zu oralen oder rektalen Behandlung entzündlicher Dichdarmerkrankungen, Masalazin: entzündungshemmender Wirkstoff zur Vorbeugung und Behandlung chronischer Darmerkrankungen
Methotrexat Antirheumatikum , Zytostatikum, Hemmt Purinsynthese, immunsuppresiv
Leflunomid Antirheumatikum, Immunsuppressivum, hemmt Pyrimidinsynthese, spez. auf Lymphknoten, UAW: Leukopenie, Wirksames Metabolit Teriflunomid (hepatotoxisch)
Infliximab Antirheumatikum, Immunsuppressivum, TNFalpha-Antikörper
Adalimumab Antirheumatikum, Immunsuppressivum, TNFalpha-Antikörper
Etanercept Antirheumatika, Immunsuppresivum, ähnliche Struktur wie TNFalpha-Rezeptor ->_TNFalpha bindet an Etanercept mit hoher Affinität ->_weniger TNFalpha
Glibenclamid orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoff, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit


Abschnitt 5

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Glimeperid orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoff, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit, DM TypI, Ausscheidung renal
Repaglinid orales Antidiabetikum, Sulfonylharnstoffanaloge, rasche und schnell abklingende Wirkung, Fördert Insulin-Ausschüttung aus B-Zellen, hemmt ATP-gesteuerte K-Kanäle, UAW: Akkumulationsgefahr->_Hypoglykämie, Gewichtszunahme, KI: Sulfonamide ->_Interaktion, Allergie, Überempfindlichkeit, DM Typ I, Ausscheidung renal
Metformin orales Antidiabetikum, Biguanid-Derivat, verminder Glukoseabgabe aus der Leber, Keine Hypoglykämiegefahr, UAW: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Diarrhoe, Laktatazidose (deswegen vor OP weg lassen), KI: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypoxieerkrankungen wie Herzinsuffizienz, respiratorische Insuffizienz
Acarbose orales Antidiabetikum, Resorptions-Hemmer, Glucosidase-Hemmstoff ->_verzögerte Freisetzung von Glucose aus Disacchariden ->_verzögerte Resorption, geringe Bioverfügbarkeit, UAW: g.i.Beschwerden
Exenatide Antidiabetika, Glucagon-like-Peptide-Analoga, Insulinsekretion rauf, Glukagon runter, Verzögert Magenentleerung und vermindert Appetit, B-Zell-protektiv, UAW: Übelkeit, AK-Bildung, Applikation s.c. KI: Schwangerschaft
Sitagliptin orales Antidiabetikum, Hemmt Dipeptidyl-Peptidase-IV, GLP1 rasch abgebaut ->_indirektes Inkretin-Mimetikum, UAW: Lungenentzündung, akute Pankreatitis
Iodid Therapie der euthyreoten Struma , 100-200 g/d ?
Levothyroxin, (T4) Schilddrüsentherapeutikum, bei latenter oder manifester Hypothyreose, HZW: 1 Woche, gute oBV
Liothyronin, (T3) Schilddrüsentherapeutikum, bessere Rezeptoraffinität als T4, HWZ: 1 Tag, gute oBV
Thiamazol Schilddrüsentherapeutikum, Peroxidase-Hemmer, Carbimazol als Prodrug wird zu Thiamazol, bei Hyperthyreose, Wirkung nach 2-3 Wochen, UAW: leicht Hepatoxisch, Agranulozytose
Propylthiouracil Schilddrüsentherapeutikum, Peroxidase-Hemmer, auch bei Schwangeren möglich, bei Hyperthyreose, Wirkung nach 2-3 Wochen, UAW: leicht Hepatoxisch, Agranulozytose,
Natriumperchlorat Schilddrüsentherapeutikum, prophylaktisch vor Kontrastmittelgabe, keine Langzeittherapie
Articain Lokalanästhetika, Gute HWZ im Gewebe , Wirkdauer 3 Std, Elimination in der Leber
Atracurium Muskelrelaxans, nicht. dep. , Wirkdauer 40-50 min., zerfällt spontan
Mivacurium Muskelrelaxans, Kurze Wirkdauer,_nicht-dep., UAW: starke Allergie ->_Histaminfreisetzung ->_Anaphylaxie
Suxamethonium (Succinylcholin) Muskelrelaxans, depolarisierend, schnelle Anflutung ca. 1 min, UAW: Hyperkaliämie ->_Rhytmusstörungen, Ryanodin-Rezeptor-Defekt ->_maligne Hyperthermie
Sevofluran Inhalationsnarkotika, muskelrelaxierend
Desfluran Inhalationsnarkotika, schnelle Ein- und Ausleitung, Keine RR Veränderungen, HF geht hoch
Thiopental Injektionsnarkotika, Barbiturat, Atemdepression, keine Analgesie, Wirkdauer 5-10 min.
Ketamin Injektionsnarkotika, Antagonist am NMDA-Rezeptor, Bewusstlosigkeit, Analgesie, Keine Atemdepression, Schutzreflexebleiben erhalten, Kann Alpträume auslösen deswegen zusamen mit Midazolam, UAW: kann Katecholaminfreisetzung erhöhen ->_RR und HF hoch, Bronchodilatation, kurz und rasch wirksames Allgemeinanästhetikum
Propofol (Disoprivan) Injektionsnarkotika, 5-10 min, TIVA, UAW: Atemstillstand, RR runter, HF runter, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen durch Minderperfusion des Gehirns, keine Analgesie
Etomidat Injektionsnarkotika, 3-12 min. , Narkotische Wirkung nimmt wegen Umverteilung rasch ab, kaum kardiovaskuläre NW ->_zur Einleitung bei Herzkranken, danach Gas
Midazolam Injektionsnarkotika, Benzodiazepin, Prämedikation vor OP zur Anxiolyse, GABAa-Rezeptor Modulator
Doxepin Antidepressiva, trizyklische Antidepressiva, nicht selekt. MAO-Aufnahme-Hemmer, NA-Serotonin-Dopamin im synapt.Spalt rauf, Sedation, Anxiolyse, Antriebssteigerung, UAW: Sedation, Herzrhythmusstörungen, anticholinerger NW (Obstipation,_Harnverhalt,_Tachykardie,_Verwirtheitszustände)
Amitriptylin Antidepressiva, trizyklische Antidepressiva, nicht selekt. MAO-Aufnahme-Hemmer, NA-Serotonin-Dopamin im synapt.Spalt rauf, Sedation, Anxiolyse, Antriebssteigerung, UAW: Sedation, Herzrhythmusstörungen, anticholinerger NW (Obstipation,_Harnverhalt,_Tachykardie,_Verwirtheitszustände)


Abschnitt 6

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Fluoxetin Antidepressiva, Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Hemmer, evtl. gesteigerte Suizidgefahr
Citalopram Antidepressiva, Selektive-Serotonin-Rückaufnahme-Hemmer, evtl. gesteigerte Suizidgefahr
Reboxetin Antidepressiva, selektiver-Noadrenalin-Rückaufnahme-Hemmer
Venlafaxin Antidepressiva, selektiver-Serotonin-Noadrenalin-Rückaufnahme-Hemmer
Mirtazapin Antidepressiva, alpha2-Antagonist ->_hemmt Autoinhibition
Moclobemid Antidepressiva, MAO-A-Hemmer, Biogene Amine im ZNS rauf ->_Antrieb rauf (Suizidgefahr), keine Tyraminkinasen ->_keine Diät
Lithiumsalze Phasenprophylaktikum, bei manisch deppresiven Phasen, Enge therapeutisch Breite, UAW: Rhythmusstörungen, Krampfanfälle, Nierenversagen, Haarausfall, GI-Beschwerden
Triazolam, Midazolam Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 5-8 Std., zum Einschlafen, kurze Wirkdauer, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotisch, hohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Lorazepam (Tavor) Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 12-16 Std., zum Durchschlafen, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotisch, hohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Oxazepam Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: 8 Std., zum Durchschlafen, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotischhohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R
Diazepam Schlafmittel, Anxiolytika, HWZ: >20 Std., Anxiolyse, lange Wirkdauer, Suchtgefahr, sedierend, antikonvulsiv (antiepileptisch), anxiolytisch, Muskelrelaxierend, nicht antipsychotischhohe therapeutische Breite, binden an GABAa-R, WIRD IN LEBER MIT CYP3A4 ZUR OXAZEPAM METABOLISIERT bei Leberinsuffizienz längere HWZ
Zopiclon Schlafmittel, HWZ: 1-2 Std, bei Schlafstörungen (Wirkung ähnlich Bezos ->_auch an GABAa), keine Anxiolyse oder Muskelrelaxierung, UAW: in Komibnation mit Alkohol ->_Gefahr Atemdepression, Reboundphänomen, anterograde Amnesie, Vigilanzminderung, Sturzgefahr, Suchtgefahr, Fahrtüchtigkeit eingeschränkt
Zolpidem Schlafmittel, HZW: 1-2 , bei Schlafstörungen (Wirkung ähnlich Bezos ->_auch an GABAa) , keine Anxiolyse oder Muskelrelaxierung, UAW: in Komibnation mit Alkohol ->_Gefahr Atemdepression, Reboundphänomen, anterograde Amnesie, Vigilanzminderung, Sturzgefahr, Suchtgefahr, Fahrtüchtigkeit eingeschränkt
Flumazonil Antidot bei Benzodiazepinüberdosierung , bzw. Narkosebeendigung ->_Antagonist am Rezeptor
Levodopa (L-Dopa) Antiparkinsonmittel, wirkt zentral und peripher, gleicht Dopaminmangel aus (postsynaptisch an D1 und D2), UAW: Übelkeit, Erbrechen, orthostatische Dysfunktion, On/Off-Phasen, Haldol vermindert Wirkung
Carbidopa Antiparkinsonmittel, Decarboxylasehemmer wirkt peripher, Zusammen mit L-Dopa bei Parkinson, vermindert UAW von L-Dopa das nicht zentral wirksam (UAW: Übelkeit,_Erbrechen,_orthostatische Dysfunktion,_On/Off-Phasen,_Haldol vermindert Wirkung)
Benserazid Antiparkinsonmittel, Decarboxylasehemmer wirkt peripher, Zusammen mit L-Dopa bei Parkinson, vermindert UAW von L-Dopa das nicht zentral wirksam (UAW: Übelkeit, Erbrechen, orthostatische
Entacapon Antiparkinsonmittel, COMT-Inhibitoren ->_weniger L-Dopa zu L-Methyl-Dopa dadurch mehr im ZNS, wirkt peripher, gegen On/Off-Symptomatik
Selegilin Antiparkinsonmittel, irreversible, selektive Hemmung von MAO-B ->_verhinder Metabolisierung von Dopamin , hemmt Wideraufnahme von Catecholaminen in Neurone und dadurch eine neuroprotektive Wirkung, Erlaubt L-Dopa zu Reduzieren
Bromocriptin Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist, wirkt an D2 und 5HT,_UAW: über 5HT-Rezeptor kommt es zu fibrotischen Herzklappenveränderungen,_HWZ: 6-12 std.
Pramipexol Antiparkinsonmittel, Dopamin-Agonist, selektiv an D2-Rezeptor, UAW: Schläfrigkeit, Schwindel, Bewegungsstörungen, Kopfschmerzen, niedriger RR, Amnesie, Übelkeit und Prolaktin runter, HWZ: 6-12 Std
Amantadin Antiparkinsonmittel, NMDA-R-Antagonist, Ach runter, Dopamin hoch, Unterdrückung von Rigor, Tremor, Akinese, Keine Dauerhafte Wirkung ( 6 Monate), zusammen mit L-Dopa, renale Elimination, UAW: Verwirrtheit, Schlafstörungen
Biperiden Antiparkinsonmittel, zentral wirksames Anticholinergikum, Verminder Tremor, UAW: Mundtrockenheit, Miktionsstörungen, Sehstörungen, Verstopfung
Promethazin Antipsychotika, typisch , Histaminantagonist ->_sedierend durch zentrale Wirkung an H1-R, kaum antipsychotisch, Keine EPS-Symptomatik
Levomepromazin Antipsychotika, typisch , wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin steigt), wenig antipsychotisch, stark sedierend, antiemetisch, adrenolytisch, antihistamin


Abschnitt 7

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Fluphenazin Antipsychotika, typisch, wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin steigt, antipsychotisch, Hoch potent (50), EPS-Symptomatik, Kaum veg. Störungen
Haloperidol Antipsychotika, typisch, wirkt über D2-Rezeptor ( ist präsynaptisch ->_Hemmung ->_Dopamin sinkt, antipsychotisch, Hoch potent (50), nicht sedierend, UAW: hohes Risiko für Früh-/Spätsymptomatik, keine veg. Störungen, verminder Wirkung von L-Dopa (CAVE: Parkinson)
Clozapin Antipsychotika, atypisch, antipsychotisch, Antagonist: wirkt schwach an D2 jedoch stark an D4 und 5HT, keine Spätdyskinese, keine EPS-Symptomatik, UAW: Agranulozytose
Olanzapin Antipsychotika, atypisch, Antagonist: stark an D2 und 5HT2a, UAW: wegen 5HT2a Gewichtszunahme und Lipidämie, Schläfrigkeit, wenig extrapyramidale Nebenwirkungen
Risperidon Antipsychotika, atypisch, antipsychotisch und potent antidopaminerg, Antagonist: wirkt über 5HT2-R, alpha1+2, gering an H1, UAW: Gewichtzunahme, Bewegungsstörungen, Prolaktinsekretion rauf ->_Gynäkomastie, Impotenz, EPS bei hohen Dosen, QT-Verlängerung
Carbamazepin Antiepileptika, krampflösend und stimmungsaufhellende Wirkung, Ind: Epilepsi, Nervenschmerzen, manischen Erkrankungen, Alkoholentzug
Valpoinsäure Antiepileptika, Bestimmte Formen der Epilepsi und Manie
Phenytoin Antiepileptika, Dauerbehandlung der Epilepsie
Pregabalin Antiepileptika, reduziert Erregbarkeit von Nervenzellen im ZNS, schmerzlindernd, antiepileptisch, angstlösend
Gabapentin Antiepileptika, bei bestimmten Formen der Epilepsie und bei Nervenschmerzen
Bupropion Abhängigkeit, selektiver NA und Dopamin Wiederaufnahmehemmer, Ind: Depressionen, Entwöhnungsmittel zur Behandlung der Nicotinabhängigkeit, vermutlich auch Antagonist an Ach-Rezeptor
Vareniclin Abhängigkeit, zur Rauchentwöhnung, wirkt als partieller Agonist an zerebralen Ach-Rezeptoren ->_verminder Verlangen nach Nicotin
Acamprosat Abhängigkeit, Antagonist an NMDA-Rezeptor
Disulfiram Abhängigkeit, hemmt Acetaldehyd-Dehydrogenase und damit vollständigen metabolischen Abbau von Alkohol
Nystatin Antimykotika, Poren-Bildner, gegen lokale Pilzinfektionen der Gattung Candida
Amphotericin B Antimykotika, Poren-Bildner, bewirkt Auflösung der Pilzen, Ind: hauptsächlich Candida Infektion
Flucytosin Antimykotika, RNA-Sythese-Hemmung, Wirkstoff aus der Gruppe der Pyrimidin-Antimykotika, Spektrum umfasst generalisierte Candidamykosen, Kryptokokken, Chromoblastomykosen, Aspergillosen
Clotrimazol Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, Antimykotischer Wirkstoff zur ausschließlichen Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (Fuss,_Vagina)
Fluconazol Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, zur innerlichen Behandlung von Pilzinfektionen(Scheiden,_Haut,_Mund-Soor)
Voriconazol Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer, zur innerlichen Behandlung von Pilzinfektionen (invasive Aspergillosen,_Candidamykosen)
Caspofungin Antimykotika, Hemmung der Glucansynthese, zur parenteralen Behandlung von Candidamykosen und Aspergillosen
Terbinafin Antimykotika, Ergosterin-Synthese-Hemmer
Isoniazid (INH) Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese,_Ind: Tuberkulose-Pat. und zur Prävention von infizierten,_noch nicht erkrankten Pat.
Rifampicin Antituberkulotika, Hemmung der RNA-Polymerase, Starker Induktor von Cytochrom-P450-Enzymen
Ethambutol Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese, Wirkung beruht auf der Hemmung der Nukleinsynthese und der Zellteilung von Mycobakterien


Abschnitt 8

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Pyrazinamid Antituberkulotika, Hemmung der Zellwandsynthese, Antibiotika aus der Gruppe der Tuberkulostatika
Streptomycin Antituberkulotika, Hemmung der Proteinsynthese, Ind: offene Tbc
Codein Opiat, partieller Agonist, Prodrug, analgetisch nur wirksam wenn demethyliert zu Morphin ->_sonst Antitussivum, Metaboliesierung über CYP2D6, oBV: 50%, HWZ:2-3 Std
Morphin Opiat, Vollagonist, wirkt nach Glucuroniedierung zu 3- bzw. 6-Morphin-Glucuronid ->_nur 6- wirksam, oBV: 25% , HWZ: 3 Std
Oxycodon Opiat, wirkt wie Codein soll aber weniger Opstipationen machen, Analg.Pot: 1,5-2x, oBV: 50%, HWZ: 3-4 Std
Peritramid (Dipidolor) Opiat, Heroin
D-,L-Methadon (Levomethadon) Opiat, Langwirksamer Vollagonist ->_kein Rausch da zu langsam in der Anflutung ->_Verhindert Entzugssymptomatik, Analg.Po: 4-5x , oBV:90%, HZW: 40-60 Std
Fentanyl Opiat, sehr lipophil ->_schnelle Wirkung ->_schnelle Ausflutung, Anal.Pot: 100x, keine oBV, HWZ: 3-4 Std
Remifentanil Opiat, schnell und kurz Wirksam durch hohe Lipophilie, schnelle Elimination durch Esterasen im Blut, Analg.Pot: 100-200, keine oBV, HZW: 3-5 min., zusammen mit Propofol ->_TIVA
Buprenorphin Opiat, Partialagonist am µ-Rezeptor,_Verweildauer am Rezeptor 160 min ->_lange Wirkung bei geringen Schmerzen,_auch als Pflaster möglich,_Analg.Pot: 40x,_oBV: 15%,_HWZ: 12-16 Std.
Tramadol Opiat, Prodrug ->_CYP2D6 ->_Desmethyltramadol, hemmt neuronale Rüchaufnahme von NA und Serotonin, Analg.Pot: 1/5000, oBV: 60%, HWZ: 5-6 Std., geringe Atemderpression, UAW: Obstipation und Suchtgefahr
Tilidin Opiat, Prodrug zusammen mit Naloxon, in Leber zur Nortilidin und Naloxon abbau ->_Soll Missbrauch vorbeugen, Analg.Pot: 0,1x, oBV: 10-20 %, HWZ: 3-5 Std
Naloxon Opiat Antidot, Antagonist am Opioid-Rezeptor, hohe präsystemische Elimination ->_i.v.-Gabe ->_Gelangt ins ZNS, HWZ: 1 Std., Obstipationsprophylaxe, kann zu Entzungssymptomatik kommen
Loperamid (Immodium) Opiat-Rezeptor-Agonist, nicht durch Blut-Hirn-Schranke, Glucuronidierung ->_Hydrophil ->_nur peripher ->_gegen Durchfallerkankungen
Metamizol NSAID, Novalgin, nach Opioiden stärkste anagetische Wirkung, UAW: Agranulozytose und Schockgefahr, nicht Antiphlogistisch
Sumatriptan Migränetherapeutika, gabe bei Schmerzbeginn ->_wirken dilatatorisch ( auch am Herzen ->_Angina pectoris)
Estradiol Sexualhormone, weibl., bei Osteoporose und klimakteren Beschwerden, oBV: 0%
Tamoxifen Sexualhormone, weibl., selektive-Estrogen-Rezeptor-Modulation (SERM) (je nach Gewebe Agonit/Antagonist), Therapie bei Östrogen sensiblen Mamma-CA, Mamma antagonistisch, agonistisch am Endometrium
Raloxifen Sexualhormone, weibl., Selektive-Estrogen-Rezeptor-Modulation (SERM), östrogenartige agonistische Wirkung am Knochen ->_Masse steigt ->_Therapie der Osteoporose, keine estrogenartige Wirkung am Endometrium
Exemestan Sexualhormone, weibl., irreversibler Aromatose-Hemmer ->_Östrogen runter ->_Antiöstrogene Wirkung, nur bei postmenopausalen Frauen
Ethinylestradiol Sexualhormone, weibl., gleiche Wirkung wie Estradiol, Agonist am Estrogen-Rezeptor in allen Geweben, durch negative Rückkopplung->_Drosselung der FSH-Produktion ->_Beeinträchtigung der Eireifung ->_verhinderung des Eisprungs, gute oBV
Progesteron Sexualhormone, weibl., Gestagen, bei Endometriuminvolution (Schleimhautrückbildung), oBV: 0%
Levonorgestrel Sexualhormone, weibl., orales Contraceptivum, Antiöstrogene und androgene Wirkung, hoch Dosiert ->_Pille danach (bis 72 Std.)
Drospirenon Sexualhormone, weibl., orales Contraceptivum, Antiandrogen und antimineralcorticoid
Cyproteronacetat Sexualhormone, weibl., Gestagene Wirkung, Antiandrogene Wirkung ->_bei Prostata-CA und Aknetherapie ->_Libido runter (Triebtäter)


Abschnitt 9

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Testosteron Sexualhormone, männl., Androgen, wird durch 5-alpha-Reduktase zu Dihydrotestosteron (DHT) reduziert, durch Aramotase zu Estradiol-17ß, oBV: 0%
Finasterid Sexualhormone, männl., 5-alpha-Reduktase-Hemmer ->_Antiandrogene Wirkung bei benigner Prostatahyperplasie, Mittel gegen Haarausfall
Flutamid Sexualhormone, männl., Androgen-Rezeptor-Antagonist ->_Therapie von Prostata-CA (Testosteron sensibel)
Aldosteron Mineralcorticoid, Aus der Zona Glumerulose der NNR, 3000-fache Wirkung zu Hydrocortison, förder renale Rückresoption von Na, Cl und H2O, oBV: 0%
Fludrocortison Mineralcorticoid, 125-fach, Verstärkte Wirkung am Mineralcorticoid- und Glucocorticoidrezeptor
Hydrocortison (Cortisol) Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Antiinfamatorisch, immunsupressiv, stimuliert in der Leber die Gluconeogenese, inhibiert IL2-T-Zellen runter ->_Immunsupressiv und antiphlogistisch, HWZ: 18-36 Std, UAW: Osteoporose, Katarakt, Glaukom, Wachstumshemmung bei Kindern, Wassereinlagerung mit Hypertonie, Hemmt Entstehung von Arachindonsäure ->_keine Prostaglandine usw. ->_verzögerte Heilung von Ulcera im Magen-Darm-Trakt
Prednisolon Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Antiinfamatorisch, immunsupressiv, stimuliert in der Leber die Gluconeogenese, inhibiert IL2-T-Zellen runter ->_Immunsupressiv und antiphlogistisch, HWZ: 8-12 Std, UAW: Osteoporose, Katarakt, Glaukom, Wachstumshemmung bei Kindern, Wassereinlagerung mit Hypertonie, Wirkung am Mineral- und Glucocorticoidrezeptor, Hemmt Entstehung von Arachindonsäure ->_keine Prostaglandine usw. ->_verzögerte Heilung von Ulcera im Magen-Darm-Trakt
Dexamethason Glucocorticoide, aus der Zona Fasciculata der NNR, Methylierung ->_keine Mineralocorticoide Wirkung, aber stärste antentzündliche Wirkung, oBV: 80 %, HWZ: 2 Tage
Beclometason (Beclometason-17,21-dipropionat) Glucocorticoide, Inhalative Asthmatherapie, lokale, keine systemische Wirkung, hoher firtst pass Effekt, kaum Cushing, UAW: Pilzinfekitonen an der Munschleimhaut, Heiserkeit
Budesonid Glucocorticoide, Inhalative Asthmatherapie, lokale, keine systemische Wirkung, hoher firtst pass Effekt, kaum Cushing, UAW: Pilzinfekitonen an der Munschleimhaut, Heiserkeit,
Cromoglicinsäure Antiasthmatika, Antiallergika, Hemmung der Degranulation der Mastzellen ->_Histamin sinkt=antiallergisch, Wirkung er nach 2 Wochen, Hauptsächlich in Kombi mit Antiasthmatika
Montelukast Antiasthmatika, Antiallergika, Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, wirkt nur in 30% der Fälle, verhindert sowohl Früh- wie auch Spätreaktion bei Asthmatikern, per os, auch bei Kindern, nicht zur Behandlung eines akuten Asthmaanfalls
Theophyllin Antiasthmatika, Antiallergika, Bronchospasmolyse, Phosphodiesterase-Hemmer, UAW: Arrhythmien, Krampfschwelle sinkt, Reserve oder akut i.v. enge therapeutische Breite
Omalizumab Antiasthmatika, Antiallergika, Ak gegen IgE
Cyclophosphamid Zytostatika, direkte DNA-Schädigung, Prodrug ->_Aktivierung durch Cyt-P450-System, Alkylierendes Zytostatikum, Stickstoff-Lost-Derivat, Übertragung von Alkyl-Resten in kovalenter Bindung an DNA->_Korrekte Ablesung der DNA wird unmöglich ->_Cyclophosphamid-Metabolit ->_Acrolein ->_Urotoxisch (hämorrhagische Zystitis ->_deshalb immer mit MESNA (SH-Donator) geben
Cisplatin Zytostatika, direkte DNA-Schädigung, Platin-Haltige-Verbindung ->_Setzen Platin frei ->_Bindung an DNA ->_Unlesbar, UAW: massiv emetisch durch Serotonin Ausschüttung, nephrotoxisch
Doxorubicin Zytostatikum, direkte DNA-Schädigung, Interkalierende Substanz ->_Hemmt als Folge die Nukleinsäuresynthese über die Hemmung der Topoisomerase-II und damit auch die Proteinsynthese der Zelle, kumulativ, maximale Gesamtdosis 550mg/m2 KO, i.v.-Gabe, nicht extravasal, da sonst lokale Gewebsnekrose, UAW: Kardiotoxizität
Mercaptopurin (Azathioprin) Zytostatika, S-Phase, Prodrug, Purinantagonist, Immunsuppressivum, Interaktion mit Allopurinol (niemals zusammen geben), Knochenmarksdepression
5-Fluoruracil (INN: Fluorouracil) Zytostatika, S-Phase, Prodrug, Pyrimidinantagonist ->_Einbau falscher Nucleinsäuren oder Hemmung der DNA- und RNA-Synthese, Thymidilatsyntheseinhibitor (irreversibel), UAW: Schleimhaut, Knochenmark
Methotrexat (hochdosiert) Zytostatikum, S-Phase, Hemmt Dihydrofolat-Reduktase ->_Aus Folsäure keine Tetrahydrofolsäure ->_keine Pruinbasen und Thymidine, UAW: Knochenmarksdepression, Leberzirrhose, Interstitielle Pneumonie, Nephrotoxisch
Vincristin Zytostatika, M-Phase, Spindelgift, Vinca Alcaloid, Mikrotubuli-Inhibitor, Hemmen die Polymerisation der Tubulin-Bausteine zu Mikrotubuli (Aufbau-Hemmer)
Paclitaxel Zytostatikum, M-Phase, Spindelgift,Hemmt Abbau von Mikrotubuli durch Hemmung der Depolimerastion, Induziert atypische Mikrotubuli ->_Behindert Wiederverwertung der Tubuline zu Mikrotubuli
Imatinib Zytostatikum, Bcr/Abl, Thyrosinkinase-Hemmer ->_Eingriff in die Signaltransduktion, Verhindert Wachstum, weniger Nebenwirkungen, UAW: Kardiotoxizität ->_Schädigt K-Kanäle, gegen CML (Philadelphia Chromosom)
Trastuzumab Zytostatikum, selektiv, Ak gegen HER-II ->_Therapie von Mamma-CA, UAW: Herzmuskelschaden (Kardiomyopathie)
Ciclosporin (Cyclosporin A) Immunsuppressiva, Hemmen Calcineurinphosphatase ->_Hemmen Bildung von Zytokinen, insb. Interleukin II ->_Suppression T-Zell abhängiger Immunreaktion, Substrat des P-Glykoproteins, Interaktion mit Johanneskraut (CYP3A4), UAW: nephrotoxisch, diabetogen, Hypertonie, neurotoxisch, Enge therapeutische Breite ->_Therapeutisches Drug monitoring


Abschnitt 10

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Tacrolimus Immunsuppressiva, Hemmen Calcineurinphosphatase ->_Hemmen Bildung von Zytokinen, insb. Interleukin II ->_Suppression T-Zell abhängiger Immunreaktion, Substrat des P-Glykoproteins, Interaktion mit Johanneskraut (CYP3A4), UAW: nephrotoxisch, diabetogen, Hypertonie, neurotoxisch, Enge therapeutische Breite ->_Therapeutisches Drug monitoring, variable oBV
Sirolimus (Rapamycin) Immunsuppressivum, Nachdem es an sein Immunophilin gebunden hat, hemmt es die m-TOR-Kinase ->_Beeinträchtigung der Interleukin II ->_Proliferationshemmung der T-Zellen, UAW: Hyperlipidämie ->_keine Kombination mit Statinen
Mycophenolatmofetil Immunsuppressiva, Prodrug, Zytostatikum, Hepatisch zu Mycophenolsäure metabolisiert, Hemmt Inosinmonophosphat-Dehydrogenase ->_Hemmt Synthese von Purinen, bei akuter Abstoßungsreaktion
Basiliximab Immunsuppressiva, AK (rein Human) gegen Rezeptoren für IL2 (alphaUE nur bei Aktivität zugänglich), gegen Transplantat-Abstoßung eingesetzt ->_Elimination aktivierter T-Zellen
Muromonab Immunsuppressiva, AK von der Maus gegen CD3-Rezeptoren der T-Lymphozyten ->_Antigenerkennung gehemmt, keine Dauertherapie ->_prä-OP und 1 Woche post OP, Initiale Cytokinfreisetzung, Antikörperbildung
Benzylpenicillin (Penicillin G) Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Hemmung der Tanspeptidase (Mureinsynthese),_Bakterizid,_nur i.v.,_schmales Wirkspektrum,_renale Elimination,_HWZ: 30 min.
Phenoxymethylpenicillin (Penicillin V) Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika, Penicilline, Hemmung der Tanspeptidase (Mureinsynthese), Bakterizid, per os, säurestabil,
Flucloxacillin Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Penicillinase Festigkeit ->_Bei Penicillinase-bildenden Staphylokokken,_hepatotoxisch,_i.v.
Ampicillin Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, beta-Lactamantibiotika,_Penicilline,_Schädigt Darmflora ->_UAW: Diarrhoe,_Hautausschlag,_nur i.v.
Amoxicillin + Cluvalansäure (beta-Lactamase-Inhibitor) Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, per os,_relativ breites Wirkspektrum (auch Gram-neg. Erreger wie Coli-Bakterien und Typhus-Salmonelle),_Auch in Schwangerschaft?
Piperacillin + Tazobactam (beta-Lactamase-Inhibitor Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, sehr breites Spektrum im Gram-neg. Bereich (z.B. gegen Pseudomonas Bakterien), nicht säurefest. oder Penicillinase stabil
Imipenem + Cilastatin (nephroprotektiv) Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cabapaneme,_Reserve-Antibiotikum,_Cilastatin verhindert die Inaktivierung durch Dehydropeptidase bei der glomulären Filtration im Lumen des prox. Tubulus,_breites Wirkspektrum,_i.v.
Cefuroxim-axetil Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cephalosporine, durch Tanspeptidase-Hemmung bakterizid, Säurestabil, schlechte Resorption ->_axetil ->_zur verbesserten Resorption, Penicillinasestabil
Ceftriaxon Hemmstoffe der bakteriellen Zellwandsynthese, Cephalosporine, HWZ: 8 Std.->_1/Tag ausreichend
Vancomycin Glykopeptidantibiotikum, Beeinträchtigen den Transport der Zellwand-Bausteine durch die Membran, Gegen Gram-pos., geringe oBV ->_nicht per os für systemische Therapie, p.o. zur Behandlung der pseudomembranösen Enterocollitis, Reservemittel bei MRSA, nephrotoxisch und ototoxisch
Gentamicin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Aminoglykoside, Reservemittel bei schweren Infektionen ->_einmalige i.v.-Gabe, Anlagerung falscher tRNA-AS-Komplexe ->_Falsche Proteine, bakterizid, viele Hydroxy-Gruppen ->_polar ->_schlecht Membrangängig ->_keine Darmresorbtion ->_lokale Anwendung auf (Schleim-)haut, UAW: ototoxisch, reversibel nephrotoxisch, nicht in der Schwangerschaft
Erythromycin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Clarithromycin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Azithromycin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Makrolid-Antibiotika, Unterdrücken das Weiterrücken des Ribosomen, Bakteriostatisch, gram-pos., intrazelluläre Keime wieChlamydien und Mycoplasmen, per os, langsame Elimination ->_niedrige Dosierung ->_weniger häufige Einnahme, UAW: Herz-Rhytmunstörungen, CYP3A4-Hemmung ->_Gefahr von Arzneiinterferenzen, auch intrazellulär wirksam, auch bei Schwangerschaft, oBV: Erythro >_Clarithro >_Azithro
Clindamycin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Lincosamide, bakteriostatisch, gram-pos., per os. erreicht auch wirksame Konzentrationen im Knochengewebe, Ind. Staphylokokken-Osteomyolitis, wirkt ähnlich wie Erythromycin, wirkt auch intrazellulär, wird nur im anaeroben Milieu aktiviert ->_wirkt nur gegen anaerobe Erreger, UAW: Pseudomembranöse Colitis
Doxycyclin Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Tetracycline, Hemmt Anlagerung der tRNA-AS-Komplexe, bakteriostatisch, per os, breites Spektrum auch intrazelluläre Erreger, UAW: GI-Beschwerden, Chelatkomplex mit zweiwertigen Kationen (Ca) ->_Inaktivierung ->Komplexe lagern sich in Knochen und Zähne ein ->_irreversible Verfärbung der Zähne und reversible Knochenwachstumsstörungen ->_nicht mit Milchprodukten, KI: Schwangerschaft, Kinder (bis 8 Jahre), Phototoxität
Linezolid Hemmstoffe der bakteriellen Proteinsynthese, Gruppe der Oxazolidinone, synthetisch hergestellt, per os, Reservemittel bei MRSA, Hemmt Initiation (Zusammenlagerung von mRNA,_Ribosomen und Start-tRNA-AS-Komplex), gram-pos, UAW: Knochenmarksdeppression ->_BB-Kontrolle, MAO-A&B Hemmer ->_RR rauf, GI-Beschwerden, reversible Myelosuppression
Co-trimoxazol (Sulfamethoxazol,_Trimethoprim) Interferenz mit dem bakteriellen Nukleinsyäurestoffwechsel, Hemmung der Folsäure-Synthese, Diaminopyridine+Sulfonamid ->_Hemmung der Substratbildung der Folsäure-Synthetase, Ind: Harnwegsinfekte, UAW: Allergie, dermatologische Reaktion, hämolytische Anämie
Norfloxacin Chinolone , Hemmung der Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, Ind: Harnwegsinfekte, schlechte oBV, zu 30% unmetabolisiert renal Eliminiert, gram +/-, UAW: GIT-Beschwerden, CAVE: Nierenfunktion
Ciprofloxazin Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, oBV: 70%, renale und biliäre Elimination, UAW: Allergie, Psychose, nicht bei Schwangeren


Abschnitt 11

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Levofloxacin Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, bei atypischen Erregern, gute oBV
Moxifloxacin Chinolone, Hemmung der bakteriellen Topoisomerase 2, Gyrase-Hemmer, bakterizid, bei Anaerobiern, überwiegen hepatische Elimination, reicher sich intrazellulär an, UAW: QT-Zeit Verlängerung
Metronidazol Nitroimidazolderivat, DNA-Schädigung, durch Komplexbildung oder Strangbrüche, bakterizid, Anaerobe Bakterien, gram-, bei pseudomembranöser Colitis, UAW: Schädigung der humanen DNA bei mehr als 10 Tagen (Kanzerogen) ->_sonst durch Kernmembran geschützt, KI: Kinder, Schwangere, Stillzeit, Leber ->_kein Alkohol
Magnesiumhydroxid Magenschutz, laxierende Wirkung, bindet Säure, UAW: Hypermagnesiämie ->_Neuromuskuläre Schäden
Aluminiumhydroxid Magenschutz, bindet Säure, geringe Säurebindungsaktivität, langsamer Wirkeintritt, lange Wirkdauer, UAW: Verursacht Obstipation
Sucralfat Magenschutz, Aluminiumsalz, Mechanischer Schutz für Magen- und Dünndarmschleimhaut, PGE hoch, nicht mit Tetrazyklinen oder Fluorchinonen geben ->_Chelatkomplex
Ranitidin H2-Rezeptor-Inhibitor, kompetitiv, Antihistaminikum ->_senkt Säureproduktion ->_Stressulcusprophylaxe, wirkt auch in der area postrema ->_senkt Übelkeit
Omeprazol Protonenpumpenhemmer, Prodrug, irreversible Hemmung, Im Dünndarm resorbiert, im Magen aktiviert (Prodrug), basis für jede Ulcustherapie, Hemmt CYP2C19 ->_Clopidogrel wird unwirksam, Amoxicillin+Clarithromycin zur Ulcus-Behandlung, über Cyt-P450 abhängige Enzymsysteme metabolisiert
Dimenhydrinat (Vomex) Antiemetika, H1-Rezeptor-Antagonist, anticholinerg, sedierend
Metoclopramid Antiemetika, D2-Rezeptor-Antagonist ->_prokinetisch, 5HT3-Rezeptor-Antagonist ->_Dieser Rezeptor bei Zytostatika für Übelkeit verantwortlich, 5HT4-Rezeptor-Agonist ->_steigert Peristaltik ->_Mageninhalt weitergeleitet, KI: Kinder unter 2 Jahre ->_Parkinsonoid, UAW: Spätdyskinesien
Domperidon Antiemetika, D2-Rezeptor-Antagonist, nicht über Blut-Hirn-Schranke ->_auch bei Kindern möglich
Ondansetron (Zofran) Antiemetika, 5HT3-Rezeptor-Antagonist ->_bei Chemo-, Strahlentherapie und nach Vollnarkosen bei bekanntem PONV
Aprepitant Antiemetika, Neurokinin1-(NK1)-Antagonist ->_hier wirkt normal Substanz-P
Dimenhydrinat Antihistaminika, H1-Rezeptor-Antagonist, 1. Generation, ZNS gängig ->_Sedation (Schlafmittel), anticholinerge Wirkung, antiemetische Wirkung, keine analgetische Wirkung, HWZ: 8 Std
Diphenhydramin Antihistaminika, H1-Rezeptor-Antagonist, 1. Generation, ZNS gängig ->_Sedation (Schlafmittel), anticholinerge Wirkung, antiemetische Wirkung, keine analgetische Wirkung, HWZ: 8 Std
Loratadin (Desloratadin) Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Cetirizin (Levocetirizin) Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Fexofenadin Antihistaminika, 2. Generation, kein gute ZNS-Gängigkeit ->_peripher Wirkung ->_nicht sedierend, schneller Wirkeintritt (ca.20 min), Zuverlässigkeit bei Rhenitis, nicht bei allergischen Asthma
Methylcellulose Laxans, Methylcellulose wird nach oraler Gabe nicht durch den Darm aufgenommen, bindet große Mengen Wasser und wirkt deshalb abführend. Sie kann wegen ihrer Quellwirkung als Laxans eingesetzt werden. In Deutschland wenig gebräuchlich
Macrogol Laxans, osmotisch laxierende Wirkung,_unverdaut in den Dickdarm ->_Von Darmbakterien zu Säuren vergärt,_die Perestaltik stimulieren.
Lactulose (Bifiteral) Laxans, Durch osmotische Wasserretention erhöht sich Darminhalt ->_Darmperistaltik angeregt; Hemmung enteraler Ammoniak-Resorption, Abnahme des ph-Wertes im Dickdarm, gesteigerte Gasentwicklung im Dickdarm ->_Flatulenz, KI: Herzinsuffiziens
Natriumpicosulfat Laxans, Reizrelaxantien, wird im Darm durch Bakterien aktiviert, Antiresoprtive Wirkung, verhindern Aufnahme von Na und damit Wasser ->_Ansammlung im Dickdarm ->_Durchfall
Bisacodyl Laxans, Reizrelaxantien, Geht über die Darm ->_Leber ->_Galle ->_Darm ->_im Darm durch Bakterien aktiviert, Antiresoprtive Wirkung, verhindern Aufnahme von Na und damit Wasser ->_Ansammlung im Dickdarm
Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS) Schwermetallvergiftung
Desferoxamin Eisenvergiftung


Abschnitt 12

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Eisen(III)-Hexacyanoferrat(II) (Berliner Blau) Cäsium-/Thallinvergiftung (radioaktiv)
Hydroxocobalamin Cyanidvergiftung
4-Dimethylaminophenol (4-DMAP) Cyanidvergiftung
Natriumthiosulfat Cyanidvergiftung
Toloniumchlorid (Toluidinblau) Methämoglobinbildnervergiftung
Methylenblau Nitrit- und Anillinvergiftung
Fomepizol (4-Methylpyrazol) Alkoholdehydrogenase-Hemmer , bei Methanolvergiftung
Acetylcystein Paracetamolvergiftung, SH-Donor
Silibinin Amantadinvergiftung , (Knollenblätterpilz), Antikörper/Antikörper-Fragmente
Phytomenadion Marcumarvergiftung
Obidoxim Organophosphatvergiftung
Dimeticon bei Blähungen , äußerlich bei Läusen
Aciclovir Virostatika, Prodrug, Hemmung der Transkription und Replikation, bei Herper, UAW: Kopfschmerzen
Ganciclovin Virostatika, Hemmung der Transkription und Replikation, bei CMV, UAW: kanzerogen, teratogen, Kopfschmerzen
Oseltamivir Virostatika, Neuraminidase-Hemmer, Hemmung der Virusausschleusung, bei Influenza-A&B-Therapie
Zidovudin (AZT) Virostatika, Hemmung der Transkription und Replikation, bei HIV-Therapie, nur in Kombination mit Transkriptase-Hemmer
Lamivudin Virostatika, Hemmung der Reversen-Transkriptase, bei HIV-Therapie, nur in Kombination
Nevirapin Virostatika, Hemmung der Reversen-Transkriptase, bei HIV-Therapie, nur in Kombination
Saquinavir Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, nur in Kombination mit Protease-Hemmern
Ritonavir Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, Booster-Effekt kit mit anderen HIV-Protease-Hemmern
Enfuvirtid Virostatika, Hemmung der Penetration und des Uncoating, bei HIV-Therapie
Maraviroc Virostatika, Antagonist am virusspezifischen Rezeptor, bei HIV-Therapie
Raltegravin Virostatika, Hemmung der Capsid-Bildung und Genomeinlagerung, bei HIV-Therapie, Integrase-Hemmer, nur in Kombination
Ribavirin Virostatika, Hemmung der GTP-Synthese, bei HCV-Therapie, UAW: Anämie, SD-Funktionsstörung
Interferon alpha Virostatika, zelluläre Abwehr, bei HCV-Therapie, UAW: Grippe ähnliche Symptomatik


Abschnitt 13

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Levosimendan Ca-Sensitizer, bei Kardiogenemschock, Senkung des Widerstandes und erhöhung der Kontraktilität
Adrenalin alpha,beta Agonist
Dopamin alpha, beta, D Agonist
Dobutamin alpha1, beta Agonist
Orciprenalin beta Agonist
Etilefrin alpha, beta Agonist
Midodrin alpha Agonist
Clonidin alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertensiver Krise (2.Wahl), bei Entzug und bei Migräne Intervalltherapie, UAW: Sedierung, zentrl.Bradykardie, Mundtrockenheit, Obstipation, bei plötzlichem Absetzten starker Rebound
Monoxidin alpha2 >_alpha1 Agonist
alpha-Methyldopa alpha2 >_alpha1 Agonist, bei Hypertonie in der Schwangerschaft
Terbutalin beta2 >_beta 1 Agonist
Fenoterol beta2 >_beta1 Agonist, schnelle kurze Wirkung (SABA), Tokolyse, Asthma
Salbutamol beta2 >_beta 1 Agonist, schnelle kurze Wirkung, Asthma (Bronchodilatation über beta 2)
Clenbuterol beta2 >_beta1 Agonist, mit Chlor p.o.
Formoterol beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse , Langzeittherapie bei Asthma (LABA) , KI: Herzinsuffizienz
Salmeterol beta2 >>_beta1 Agonist, Bronchospasmolyse, Langzeittherapie bei Asthma, KI: Herzinsuffizienz
Amphetamin indirekt Wirkende Sympathomimetika, Bei Narkolepsie
Methylphenidat, Ritalin indirekt wirkende Sympathomimetika, Bei ADHS
Phenoxybenzamin alpha Antagonist , irreversibel
Alfuzosin alpha1 Antagonist
Doxazosin alpha1 Antagonist
Prazosin alpha1 Antagonist
Terazosin alpha1 Antagonist
Tamsulosin alpha1 Antagonist
Urapidil alpha1 Antagonist, bei Hypertensiven Krisen


Abschnitt 14

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Carvedilol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nadolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Pindolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Pindolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Sotalol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Timolol nichtselektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Atenolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Betaxolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Bisoprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten, topisch am Auge
Celiprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Metoprolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Nebivolol selektive beta-Rezeptor-Antagonisten
Carbachol mAch-Rezeptor-Agonist, gering auch nAch-Rezeptor-Agonist, quartäre Struktur also nicht ZNS gängig, topisch bei Glaukom
Bethanechol mAch-Rezeptor-Agonist, bei Blasen- und Darmatonie, erhöht Wandspannung, erniedriegt Sphinkterspannung
Pilocarpin mAch-Rezeptor-Agonist, topisch bei Glaukom, führt zu Miosis, senkt Augeninnendruck
Donepezil nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer, ZNS gängig , bei leichter Demenz, KI: Asthma, Bradykardie, Epilepsie, Neostigmin
Galantamin nicht veresternde Ach-Esterase-Hemmer
Neostigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, nicht ZNS gängig, bei Darmatonie, Myasthenia Gravis, nicht depol. Muskelrelaxansüberhang
Physostigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, Curarevergiftung (z.B. Atropin und trizyklische Antidepri), ZNS gängig
Pyridostigmin, Kalymin veresternde Ach-Esterase-Hemmer, bei Myasthenia Gravis
Rivastigmin veresternde Ach-Esterase-Hemmer
N-Butylscopolamin, Buscopan mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei Koliken
Trospiumchlorid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig
Ipratropiumbromid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD


Abschnitt 15

Unbestimmt_ Deutsch Zusatz
Tiotropiumbromid mAch-Rezeptor-Antagonist, nicht ZNS gängig, bei COPD
Atropin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig, bei E605-Intoxikation, Tränen-,Speichel-, Bronchial-, Magensektretion nimmt ab
Scopolamin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS und Derma gängig, bei Reisekrankheit, Mydriasis am Auge (wie Atropin)
Biperiden mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Trihexyphenidyl mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Pirenzepin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Solifenacin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Darifenacin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
Oxybutynin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig // transdermal
Tolterodin mAch-Rezeptor-Antagonist, ZNS gängig
-Tubocurarin nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Atracurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Cisatracurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Mivacurium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Pancuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Rocuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Vecuronium nAch-Rezeptor-Antagonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Suxamethonium, Succinylcholin nAch-Rezeptor-Agonist , motorisch Endplatte, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans
Dantrolen myotropes Muskelrelaxans, bei maligner Hypertermie und spastische Syndrome
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